Nature.com saytiga tashrif buyurganingiz uchun tashakkur. Siz foydalanayotgan brauzer versiyasida CSS qo'llab-quvvatlashi cheklangan. Eng yaxshi natijalarga erishish uchun brauzeringizning yangi versiyasidan foydalanishni tavsiya qilamiz (yoki Internet Explorer-da moslik rejimini o'chirib qo'ying). Shu bilan birga, doimiy qo'llab-quvvatlashni ta'minlash uchun biz saytni uslublarsiz yoki JavaScriptsiz ko'rsatmoqdamiz.
Qo'rg'oshin triiodid perovskit quyosh batareyalarining ishlashini yaxshilash uchun nuqsonli passivatsiya keng qo'llanilgan, ammo turli nuqsonlarning α-faza barqarorligiga ta'siri noma'lumligicha qolmoqda; Bu yerda, zichlik funktsional nazariyasidan foydalanib, biz birinchi marta formamidin qo'rg'oshin triiodid perovskitining α-fazadan δ-fazaga degradatsiya yo'lini aniqlaymiz va turli nuqsonlarning fazaviy o'tish energiya to'sig'iga ta'sirini o'rganamiz. Simulyatsiya natijalari shuni taxmin qiladiki, yod bo'sh joylari degradatsiyaga olib kelishi ehtimoli ko'proq, chunki ular α-δ fazaviy o'tish uchun energiya to'sig'ini sezilarli darajada pasaytiradi va perovskit yuzasida eng past hosil bo'lish energiyasiga ega. Perovskit yuzasiga suvda erimaydigan qo'rg'oshin oksalatining zich qatlamini kiritish α-fazaning parchalanishini sezilarli darajada inhibe qiladi, yodning migratsiyasi va uchuvchanligini oldini oladi. Bundan tashqari, ushbu strategiya interfeys radiatsion bo'lmagan rekombinatsiyani sezilarli darajada kamaytiradi va quyosh batareyalari samaradorligini 25,39% gacha oshiradi (sertifikatlangan 24,92%). O'ramsiz qurilma simulyatsiya qilingan 1,5 G havo massasi nurlanishi ostida 550 soat davomida maksimal quvvatda ishlagandan so'ng ham asl 92% samaradorligini saqlab qolishi mumkin.
Perovskit quyosh batareyalarining (PSC) quvvatni konvertatsiya qilish samaradorligi (PCE) rekord darajadagi 26% ga yetdi1. 2015-yildan beri zamonaviy PSClar ajoyib issiqlik barqarorligi va Shockley-Keisser chegarasi 2,3,4 ga yaqin imtiyozli tasma oralig'i tufayli yorug'likni yutuvchi qatlam sifatida formamidin triiodid perovskitni (FAPbI3) afzal ko'rishdi. Afsuski, FAPbI3 plyonkalari xona haroratida termodinamik jihatdan qora α fazadan sariq perovskit bo'lmagan δ fazaga fazaviy o'tishni boshdan kechiradi5,6. Delta fazasining shakllanishiga yo'l qo'ymaslik uchun turli xil murakkab perovskit kompozitsiyalari ishlab chiqilgan. Ushbu muammoni hal qilishning eng keng tarqalgan strategiyasi FAPbI3 ni metil ammoniy (MA+), seziy (Cs+) va bromid (Br-) ionlarining kombinatsiyasi bilan aralashtirishdir7,8,9. Biroq, gibrid perovskitlar tarmoqli bo'shliqning kengayishi va fotoinduktsiyalangan faza ajralishidan aziyat chekadi, bu esa hosil bo'lgan PSClarning ishlashi va operatsion barqarorligini buzadi10,11,12.
So'nggi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, hech qanday qo'shimchalarsiz sof monokristalli FAPbI3 o'zining ajoyib kristalligi va past nuqsonlari tufayli ajoyib barqarorlikka ega13,14. Shuning uchun, ommaviy FAPbI3 ning kristalligini oshirish orqali nuqsonlarni kamaytirish samarali va barqaror PSClarga erishishning muhim strategiyasidir2,15. Biroq, FAPbI3 PSC ning ishlashi paytida kiruvchi sariq olti burchakli perovskit bo'lmagan δ fazasiga parchalanish hali ham sodir bo'lishi mumkin16. Jarayon odatda ko'plab nuqsonli joylar mavjudligi sababli suv, issiqlik va yorug'likka ko'proq moyil bo'lgan sirtlar va dona chegaralarida boshlanadi17. Shuning uchun, FAPbI318 ning qora fazasini barqarorlashtirish uchun sirt/don passivatsiyasi zarur. Past o'lchamli perovskitlar, kislota-asosli Lyuis molekulalari va ammoniy galid tuzlarini kiritishni o'z ichiga olgan ko'plab nuqson passivatsiyasi strategiyalari formamidin PSClarda katta yutuqlarga erishdi19,20,21,22. Bugungi kunga qadar deyarli barcha tadqiqotlar quyosh batareyalarida tashuvchilarning rekombinatsiyasi, diffuziya uzunligi va polosali tuzilish kabi optoelektronik xususiyatlarni aniqlashda turli nuqsonlarning roliga qaratilgan22,23,24. Masalan, zichlik funktsional nazariyasi (DFT) turli nuqsonlarning hosil bo'lish energiyalari va ushlash energiya darajalarini nazariy jihatdan bashorat qilish uchun ishlatiladi, bu amaliy passivatsiya dizaynini boshqarish uchun keng qo'llaniladi20,25,26. Nuqsonlar soni kamaygan sari qurilmaning barqarorligi odatda yaxshilanadi. Biroq, formamidin PSClarida turli nuqsonlarning faza barqarorligi va fotoelektrik xususiyatlarga ta'sir mexanizmlari butunlay boshqacha bo'lishi kerak. Bizning bilimimizcha, nuqsonlarning kubikdan olti burchakli (α-δ) faza o'tishini qanday keltirib chiqarishi va sirt passivatsiyasining α-FAPbI3 perovskitining faza barqarorligiga ta'sirini fundamental tushunish hali ham yaxshi tushunilmagan.
Bu yerda biz FAPbI3 perovskitining qora α-fazadan sariq δ-fazaga parchalanish yo'lini va DFT orqali α-δ-fazaga o'tishning energiya to'sig'iga turli nuqsonlarning ta'sirini ochib beramiz. Plyonka ishlab chiqarish va qurilma ishlashi paytida osongina hosil bo'ladigan I vakansiyalari α-δ faza o'tishini boshlashi ehtimoli yuqori. Shuning uchun biz in situ reaksiya orqali FAPbI3 ustiga suvda erimaydigan va kimyoviy jihatdan barqaror zich qo'rg'oshin oksalat qatlamini (PbC2O4) kiritdik. Qo'rg'oshin oksalat yuzasi (LOS) I vakansiyalarining shakllanishini inhibe qiladi va issiqlik, yorug'lik va elektr maydonlari bilan rag'batlantirilganda I ionlarining migratsiyasini oldini oladi. Olingan LOS sirtlararo nurlanishsiz rekombinatsiyani sezilarli darajada kamaytiradi va FAPbI3 PSC samaradorligini 25,39% gacha oshiradi (24,92% ga sertifikatlangan). O'ramsiz LOS qurilmasi 1,5 G nurlanish simulyatsiya qilingan havo massasi (AM) da maksimal quvvat nuqtasida (MPP) 550 soatdan ortiq ishlagandan so'ng, asl samaradorligining 92% ni saqlab qoldi.
Biz avval FAPbI3 perovskitining α fazadan δ fazaga o'tish uchun parchalanish yo'lini topish uchun ab initio hisob-kitoblarini amalga oshirdik. Batafsil fazaviy transformatsiya jarayoni orqali FAPbI3 ning kubik α-fazasidagi uch o'lchovli burchakni taqsimlaydigan [PbI6] oktaedridan FAPbI3 ning olti burchakli δ-fazasidagi bir o'lchovli chekkani taqsimlaydigan [PbI6] oktaedriga transformatsiya amalga oshirilishi aniqlandi. 9 ni sindirish. Pb-I birinchi bosqichda (Int-1) bog'lanish hosil qiladi va uning energiya to'sig'i 1a-rasmda ko'rsatilgandek 0,62 eV/hujayraga etadi. Oktaedr [0\(\bar{1}\)1] yo'nalishda siljitilganda, olti burchakli qisqa zanjir 1×1 dan 1×3, 1×4 gacha kengayadi va nihoyat δ fazasiga kiradi. Butun yo'lning yo'nalish nisbati (011)α//(001)δ + [100]α//[100]δ ga teng. Energiya taqsimoti diagrammasidan ko'rinib turibdiki, keyingi bosqichlarda FAPbI3 ning δ fazasi yadrolangandan so'ng, energiya to'sig'i α faza o'tishinikidan pastroq bo'ladi, bu esa faza o'tishining tezlashishini anglatadi. Shubhasiz, agar biz α-faza degradatsiyasini bostirishni istasak, faza o'tishini boshqarishning birinchi bosqichi juda muhimdir.
a Chapdan o'ngga fazaviy transformatsiya jarayoni – qora FAPbI3 fazasi (α-faza), birinchi Pb-I bog'lanish yorilishi (Int-1) va undan keyingi Pb-I bog'lanish yorilishi (Int-2, Int -3 va Int -4) va sariq faza FAPbI3 (delta faza). b Turli xil ichki nuqta nuqsonlariga asoslangan FAPbI3 ning α dan δ gacha fazaviy o'tishiga energiya to'siqlari. Nuqtali chiziq ideal kristalning energiya to'sig'ini (0,62 eV) ko'rsatadi. c Qo'rg'oshin perovskit yuzasida birlamchi nuqta nuqsonlarining hosil bo'lish energiyasi. Abtsissa o'qi α-δ fazaviy o'tishning energiya to'sig'idir va ordinata o'qi nuqson hosil bo'lish energiyasidir. Kulrang, sariq va yashil rangga bo'yalgan qismlar mos ravishda I tip (past EB-yuqori FE), II tip (yuqori FE) va III tip (past EB-past FE) hisoblanadi. d Boshqaruvdagi FAPbI3 ning VI va LOS nuqsonlarining hosil bo'lish energiyasi. e FAPbI3 ning nazorati va LOSidagi ion migratsiyasiga I to'sig'i. f – gf boshqaruvidagi I ionlari (to'q sariq sharlar) va gLOS FAPbI3 (kulrang, qo'rg'oshin; binafsha (to'q sariq), yod (ko'chma yod)) migratsiyasining sxematik ko'rinishi (chap: yuqori ko'rinish; o'ng: kesma, jigarrang); uglerod; och ko'k – azot; qizil – kislorod; och pushti – vodorod). Manba ma'lumotlari manba ma'lumotlari fayllari ko'rinishida taqdim etiladi.
Keyin biz turli xil ichki nuqta nuqsonlarining (shu jumladan, PbFA, IFA, PbI va IPb antisit joylashuvi; Pbi va II interstitsial atomlari; va VI, VFA va VPb bo'sh joylari) ta'sirini tizimli ravishda o'rganib chiqdik, ular asosiy omillar hisoblanadi. Atom va energiya darajasidagi faza degradatsiyasiga olib keladigan 1b-rasm va 1-qo'shimcha jadvalda ko'rsatilgan. Qizig'i shundaki, barcha nuqsonlar α-δ faza o'tishining energiya to'sig'ini kamaytirmaydi (1b-rasm). Biz past hosil bo'lish energiyalariga va pastroq α-δ faza o'tish energiya to'siqlariga ega bo'lgan nuqsonlar faza barqarorligiga zararli deb hisoblanadi, deb hisoblaymiz. Avval xabar qilinganidek, qo'rg'oshinga boy sirtlar odatda formamidin PSC27 uchun samarali hisoblanadi. Shuning uchun biz qo'rg'oshinga boy sharoitlarda PbI2 bilan tugaydigan (100) sirtga e'tibor qaratamiz. Sirt ichki nuqta nuqsonlarining nuqson hosil bo'lish energiyasi 1c-rasm va 1-qo'shimcha jadvalda ko'rsatilgan. Energiya to'sig'i (EB) va faza o'tish hosil bo'lish energiyasiga (FE) asoslanib, bu nuqsonlar uch turga bo'linadi. I toifa (past EB-yuqori FE): IPb, VFA va VPb fazaviy o'tishga energiya to'sig'ini sezilarli darajada kamaytirsa-da, ular yuqori hosil bo'lish energiyalariga ega. Shuning uchun, biz bu turdagi nuqsonlar kamdan-kam hollarda hosil bo'lganligi sababli fazaviy o'tishlarga cheklangan ta'sir ko'rsatadi, deb hisoblaymiz. II toifa (yuqori EB): α-δ fazaviy o'tish energiya to'sig'ining yaxshilanishi tufayli anti-sayt nuqsonlari PbI, IFA va PbFA α-FAPbI3 perovskitining fazaviy barqarorligiga zarar yetkazmaydi. III toifa (past EB-past FE): nisbatan past hosil bo'lish energiyalariga ega VI, Ii va Pbi nuqsonlari qora faza degradatsiyasiga olib kelishi mumkin. Ayniqsa, eng past FE va EB VI hisobga olinsa, biz eng samarali strategiya I bo'sh joylarini kamaytirish deb hisoblaymiz.
VI ni kamaytirish uchun biz FAPbI3 yuzasini yaxshilash uchun zich PbC2O4 qatlamini yaratdik. Feniletilamoniy yodid (PEAI) va n-oktilamoniy yodid (OAI) kabi organik galogenid tuzi passivatorlari bilan solishtirganda, harakatlanuvchi halogen ionlarini o'z ichiga olmaydigan PbC2O4 kimyoviy jihatdan barqaror, suvda erimaydi va stimulyatsiya qilinganda osongina o'chiriladi. Perovskitning sirt namligi va elektr maydonini yaxshi barqarorlashtiradi. PbC2O4 ning suvda eruvchanligi atigi 0,00065 g/L ni tashkil qiladi, bu hatto PbSO428 dan ham pastroq. Eng muhimi, zich va bir xil LOS qatlamlarini in situ reaksiyalari yordamida perovskit plyonkalarida yumshoq tayyorlash mumkin (quyida qarang). Biz 1-qo'shimcha rasmda ko'rsatilganidek, FAPbI3 va PbC2O4 o'rtasidagi interfeys bog'lanishining DFT simulyatsiyalarini amalga oshirdik. 2-qo'shimcha jadvalda LOS in'ektsiyasidan keyin nuqson hosil bo'lish energiyasi keltirilgan. Biz LOS nafaqat VI nuqsonlarining hosil bo'lish energiyasini 0,69–1,53 eV ga oshirishini (1d-rasm), balki migratsiya yuzasi va chiqish yuzasida I ning faollashuv energiyasini ham oshirishini aniqladik (1e-rasm). Birinchi bosqichda I ionlari perovskit yuzasi bo'ylab migratsiya qiladi va VI ionlarini 0,61 eV energiya to'sig'i bilan panjara holatida qoldiradi. LOS kiritilgandan so'ng, sterik to'siq ta'siri tufayli, I ionlarining migratsiyasi uchun faollashuv energiyasi 1,28 eV gacha oshadi. I ionlarining perovskit yuzasidan chiqib ketishi paytida VOCdagi energiya to'sig'i ham nazorat namunasidagidan yuqori bo'ladi (1e-rasm). Nazorat va LOS FAPbI3 dagi I ionlarining migratsiya yo'llarining sxematik diagrammalari mos ravishda 1-rasm f va g da ko'rsatilgan. Simulyatsiya natijalari shuni ko'rsatadiki, LOS VI nuqsonlarining hosil bo'lishini va I ning uchuvchanligini inhibe qilishi mumkin, shu bilan α dan δ ga fazaviy o'tishning yadrolanishini oldini oladi.
Oksalat kislotasi va FAPbI3 perovskit o'rtasidagi reaksiya sinovdan o'tkazildi. Oksalat kislotasi va FAPbI3 eritmalarini aralashtirgandan so'ng, 2-qo'shimcha rasmda ko'rsatilgandek, ko'p miqdorda oq cho'kma hosil bo'ldi. Kukun mahsuloti rentgen difraksiyasi (XRD) (3-qo'shimcha rasm) va Furye konvertatsiya infraqizil spektroskopiyasi (FTIR) (4-qo'shimcha rasm) yordamida sof PbC2O4 materiali sifatida aniqlandi. Biz 5-qo'shimcha rasmda ko'rsatilgandek, oksalat kislotasi xona haroratida izopropil spirtida (IPA) taxminan 18 mg/ml eruvchanligi bilan yaxshi eriydi, deb aniqladik. Bu keyingi ishlov berishni osonlashtiradi, chunki IPA, keng tarqalgan passivatsiya erituvchisi sifatida, perovskit qatlamiga qisqa vaqt ichida zarar yetkazmaydi29. Shuning uchun, perovskit plyonkasini oksalat kislota eritmasiga botirish yoki oksalat kislota eritmasini perovskit ustiga spin-qoplash orqali quyidagi kimyoviy tenglamaga muvofiq perovskit plyonkasi yuzasida yupqa va zich PbC2O4 ni tezda olish mumkin: H2C2O4 + FAPbI3 = PbC2O4 + FAI +HI. FAI IPA da eritilishi va shu tariqa pishirish paytida olib tashlanishi mumkin. LOS qalinligini reaksiya vaqti va prekursor konsentratsiyasi bilan boshqarish mumkin.
Nazorat va LOS perovskit plyonkalarining skanerlash elektron mikroskopiyasi (SEM) tasvirlari 2a, b-rasmlarda ko'rsatilgan. Natijalar shuni ko'rsatadiki, perovskit sirt morfologiyasi yaxshi saqlanib qolgan va don yuzasiga ko'p miqdordagi mayda zarrachalar cho'ktirilgan, bu esa in-situ reaksiyasi natijasida hosil bo'lgan PbC2O4 qatlamini ifodalashi kerak. LOS perovskit plyonkasi biroz silliqroq yuzaga ega (6-qo'shimcha rasm) va nazorat plyonkasiga nisbatan kattaroq suv bilan aloqa qilish burchagiga ega (7-qo'shimcha rasm). Mahsulotning sirt qatlamini ajratish uchun yuqori aniqlikdagi ko'ndalang uzatish elektron mikroskopiyasi (HR-TEM) ishlatilgan. Nazorat plyonkasi bilan solishtirganda (2c-rasm), LOS perovskitining ustida qalinligi taxminan 10 nm bo'lgan bir xil va zich yupqa qatlam aniq ko'rinadi (2d-rasm). PbC2O4 va FAPbI3 orasidagi interfeysni tekshirish uchun yuqori burchakli halqasimon qorong'u maydonli skanerlash elektron mikroskopiyasi (HAADF-STEM) yordamida FAPbI3 ning kristalli mintaqalari va PbC2O4 ning amorf mintaqalarining mavjudligini aniq kuzatish mumkin (8-qo'shimcha rasm). Oksalat kislotasi bilan ishlov berilgandan keyin perovskitning sirt tarkibi 2e–g rasmlarda ko'rsatilgandek, rentgen fotoelektron spektroskopiyasi (XPS) o'lchovlari bilan tavsiflandi. 2e rasmda C 1s cho'qqilari 284,8 eV va 288,5 eV atrofida mos ravishda o'ziga xos CC va FA signallariga tegishli. Nazorat membranasi bilan taqqoslaganda, LOS membranasi C2O42- ga tegishli bo'lgan 289,2 eV da qo'shimcha cho'qqini ko'rsatdi. LOS perovskitining O1s spektri 531,7 eV, 532,5 eV va 533,4 eV da uchta kimyoviy jihatdan farqli O1s cho'qqilarini namoyish etadi, bu OH komponentining 30-butun oksalat guruhlari va O atomlarining deprotonlangan COO, C=O ga mos keladi (2e-rasm). )). Nazorat namunasi uchun faqat kichik O1s cho'qqisi kuzatildi, bu sirtda kislorodning xemosorbsiyasi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Pb 4f7/2 va Pb 4f5/2 ning nazorat membranasining xususiyatlari mos ravishda 138,4 eV va 143,3 eV da joylashgan. Biz LOS perovskiti taxminan 0,15 eV Pb cho'qqisining yuqori bog'lanish energiyasiga siljishini kuzatganini kuzatdik, bu C2O42- va Pb atomlari o'rtasidagi kuchliroq o'zaro ta'sirni ko'rsatadi (2g-rasm).
a Nazorat va b LOS perovskit plyonkalarining SEM tasvirlari, yuqoridan ko'rinish. c Nazorat va d LOS perovskit plyonkalarining yuqori aniqlikdagi kesma uzatish elektron mikroskopiyasi (HR-TEM). e C 1s, f O 1s va g Pb 4f perovskit plyonkalarining yuqori aniqlikdagi XPS. Manba ma'lumotlari manba ma'lumotlari fayllari ko'rinishida taqdim etiladi.
DFT natijalariga ko'ra, nazariy jihatdan VI nuqsonlari va I migratsiyasi α dan δ ga fazaviy o'tishni osonlikcha keltirib chiqarishi taxmin qilingan. Avvalgi hisobotlarda I2 yorug'lik va termal stressga duchor bo'lgandan so'ng, fotoimmersiya paytida PC asosidagi perovskit plyonkalaridan tezda ajralib chiqishi ko'rsatilgan31,32,33. Qo'rg'oshin oksalatining perovskitning α-fazasiga barqarorlashtiruvchi ta'sirini tasdiqlash uchun biz nazorat va LOS perovskit plyonkalarini mos ravishda toluol solingan shaffof shisha idishlarga botirdik va keyin ularni 24 soat davomida 1 quyosh nuri bilan nurlantirdik. Biz ultrabinafsha va ko'rinadigan yorug'likning (UV-Vis) yutilishini o'lchadik. ) toluol eritmasi, 3a-rasmda ko'rsatilganidek. Nazorat namunasi bilan taqqoslaganda, LOS-perovskit holatida ancha past I2 yutilish intensivligi kuzatildi, bu esa ixcham LOS yorug'lik botirish paytida perovskit plyonkasidan I2 ning chiqishini inhibe qilishi mumkinligini ko'rsatadi. Eskirgan nazorat va LOS perovskit plyonkalarining fotosuratlari 3b va c-rasmlarning qo'shimchalarida ko'rsatilgan. LOS perovskiti hali ham qora rangda, nazorat plyonkasining katta qismi esa sarg'aygan. Cho'mdirilgan plyonkaning UB-ko'rinadigan yutilish spektrlari 3b, c-rasmlarda ko'rsatilgan. Biz nazorat plyonkasida α ga mos keladigan yutilish aniq kamayganini kuzatdik. Kristall tuzilishining evolyutsiyasini hujjatlashtirish uchun rentgen o'lchovlari o'tkazildi. 24 soatlik yorug'likdan so'ng, nazorat perovskiti kuchli sariq δ-faza signalini (11,8°) ko'rsatdi, LOS perovskiti esa hali ham yaxshi qora fazani saqlab qoldi (3d-rasm).
Toluol eritmalarining UB-ko'rinadigan yutilish spektrlari, bunda nazorat plyonkasi va LOS plyonkasi 24 soat davomida 1 ta quyosh nuri ostida botirilgan. Qo'shimchada har bir plyonka teng hajmdagi toluolga botirilgan flakon ko'rsatilgan. b Nazorat plyonkasi va c LOS plyonkasining 24 soat davomida 1 ta quyosh nuri ostida botirishdan oldin va keyin UB-Vis yutilish spektrlari. Qo'shimchada sinov plyonkasining fotosurati ko'rsatilgan. d Nazorat plyonkasining 24 soatlik ta'sir qilishdan oldin va keyin rentgen difraktsiya naqshlari. Nazorat plyonkasi e va f LOS plyonkasining 24 soatlik ta'sir qilishdan keyingi SEM tasvirlari. Manba ma'lumotlari manba ma'lumotlari fayllari ko'rinishida taqdim etiladi.
Biz 3e, f-rasmlarda ko'rsatilgandek, 24 soatlik yorug'likdan keyin perovskit plyonkasining mikrostrukturaviy o'zgarishlarini kuzatish uchun skanerlovchi elektron mikroskopiya (SEM) o'lchovlarini o'tkazdik. Nazorat plyonkasida yirik donalar yo'q qilindi va mayda ignalarga aylandi, bu δ-faza mahsuloti FAPbI3 morfologiyasiga mos keldi (3e-rasm). LOS plyonkalari uchun perovskit donalari yaxshi holatda qoladi (3f-rasm). Natijalar I ning yo'qolishi qora fazadan sariq fazaga o'tishni sezilarli darajada rag'batlantirishini, PbC2O4 esa qora fazani barqarorlashtirishini va I ning yo'qolishining oldini olishini tasdiqladi. Sirtdagi bo'sh joy zichligi don massasiga qaraganda ancha yuqori bo'lganligi sababli,34 bu faza don yuzasida bir vaqtning o'zida yodni ajratib chiqarish va VI hosil qilish ehtimoli ko'proq. DFT tomonidan bashorat qilinganidek, LOS VI nuqsonlarining shakllanishini inhibe qilishi va I ionlarining perovskit yuzasiga migratsiyasining oldini olishi mumkin.
Bundan tashqari, PbC2O4 qatlamining atmosfera havosidagi perovskit plyonkalarining namlikka chidamliligiga ta'siri (nisbiy namlik 30-60%) o'rganildi. 9-qo'shimcha rasmda ko'rsatilganidek, LOS perovskit 12 kundan keyin ham qora rangda edi, nazorat plyonkasi esa sarg'aygan. XRD o'lchovlarida nazorat plyonkasi FAPbI3 ning δ fazasiga mos keladigan 11,8° da kuchli cho'qqini ko'rsatadi, LOS perovskit esa qora α fazasini yaxshi saqlab qoladi (10-qo'shimcha rasm).
Perovskit yuzasiga qo'rg'oshin oksalatining passivatsiya ta'sirini o'rganish uchun barqaror holatdagi fotolyuminestsentsiya (PL) va vaqt bo'yicha aniqlangan fotolyuminestsentsiya (TRPL) qo'llanildi. 4a-rasmda LOS plyonkasi PL intensivligini oshirganligi ko'rsatilgan. PL xaritalash tasvirida LOS plyonkasining 10 × 10 μm2 butun maydon bo'ylab intensivligi nazorat plyonkasinikidan yuqori (11-qo'shimcha rasm), bu PbC2O4 perovskit plyonkasini bir tekisda passivlashtirishini ko'rsatadi. Tashuvchining ishlash muddati TRPL parchalanishini bitta eksponensial funksiya bilan yaqinlashtirish orqali aniqlanadi (4b-rasm). LOS plyonkasining tashuvchining ishlash muddati 5,2 μs ni tashkil qiladi, bu tashuvchining ishlash muddati 0,9 μs bo'lgan nazorat plyonkasidan ancha uzunroq, bu sirt nurlanmaydigan rekombinatsiyaning kamayganligini ko'rsatadi.
Shisha substratlardagi perovskit plyonkalarining vaqtinchalik PL ning barqaror holatdagi PL va b-spektrlari. c Qurilmaning SP egri chizig'i (FTO/TiO2/SnO2/perovskit/spiro-OMeTAD/Au). d Eng samarali qurilmadan integratsiyalangan EQE spektri va Jsc EQE spektri. d Perovskit qurilmasining yorug'lik intensivligining Voc diagrammasiga bog'liqligi. f ITO/PEDOT:PSS/perovskit/PCBM/Au toza teshik qurilmasidan foydalangan holda odatiy MKRC tahlili. VTFL maksimal tuzoqni to'ldirish kuchlanishidir. Ushbu ma'lumotlardan biz tuzoq zichligini (Nt) hisobladik. Manba ma'lumotlari manba ma'lumotlari fayllari ko'rinishida taqdim etiladi.
Qo'rg'oshin oksalat qatlamining qurilma ishlashiga ta'sirini o'rganish uchun an'anaviy FTO/TiO2/SnO2/perovskit/spiro-OMeTAD/Au kontakt tuzilishi ishlatilgan. Qurilmaning yaxshiroq ishlashiga erishish uchun biz metilamin gidroxlorid (MACl) o'rniga perovskit prekursoriga qo'shimcha sifatida formamidin xloriddan (FACl) foydalanamiz, chunki FACl kristall sifatini yaxshilashi va FAPbI335 ning tasma oralig'idan qochishi mumkin (batafsil taqqoslash uchun 1 va 2-qo'shimcha rasmlarga qarang). 12-14). IPA antierituvchi sifatida tanlangan, chunki u dietil efir (DE) yoki xlorobenzol (CB)36 ga nisbatan perovskit plyonkalarida yaxshiroq kristall sifati va afzal yo'nalishni ta'minlaydi (15 va 16-qo'shimcha rasmlar). PbC2O4 ning qalinligi oksalat kislotasi konsentratsiyasini sozlash orqali nuqson passivatsiyasi va zaryad tashishni yaxshi muvozanatlash uchun ehtiyotkorlik bilan optimallashtirilgan (17-qo'shimcha rasm). Optimallashtirilgan boshqaruv va LOS qurilmalarining kesma SEM tasvirlari 18-qo'shimcha rasmda ko'rsatilgan. Boshqaruv va LOS qurilmalari uchun odatiy tok zichligi (CD) egri chiziqlari 4c-rasmda ko'rsatilgan va olingan parametrlar 3-qo'shimcha jadvalda keltirilgan. Maksimal quvvatni o'zgartirish samaradorligi (PCE) boshqaruv katakchalari 23.43% (22.94%), Jsc 25.75 mA sm-2 (25.74 mA sm-2), Voc 1.16 V (1.16 V) va teskari (oldinga) skanerlash. To'ldirish koeffitsienti (FF) 78.40% (76.69%) ni tashkil qiladi. Maksimal PCE LOS PSC 25.39% (24.79%), Jsc 25.77 mA sm-2, Voc 1.18 V, FF teskari (oldinga skanerlash) dan 83.50% (81.52%) ni tashkil qiladi. LOS qurilmasi ishonchli uchinchi tomon fotovoltaik laboratoriyasida 24,92% sertifikatlangan fotovoltaik ishlashga erishdi (19-qo'shimcha rasm). Tashqi kvant samaradorligi (EQE) mos ravishda 24,90 mA sm-2 (nazorat) va 25,18 mA sm-2 (LOS PSC) integral Jsc ni berdi, bu standart AM 1,5 G spektrida o'lchangan Jsc bilan yaxshi mos keldi (4d-rasm). Nazorat va LOS PSC uchun o'lchangan PCE larning statistik taqsimoti 20-qo'shimcha rasmda ko'rsatilgan.
4e-rasmda ko'rsatilgandek, PbC2O4 ning tuzoq yordamida sirt rekombinatsiyasiga ta'sirini o'rganish uchun Voc va yorug'lik intensivligi o'rtasidagi bog'liqlik hisoblab chiqilgan. LOS qurilmasi uchun moslashtirilgan chiziqning qiyaligi 1,16 kBT/kv ni tashkil etadi, bu boshqaruv qurilmasi uchun moslashtirilgan chiziqning qiyaligidan (1,31 kBT/kv) pastroq, bu LOS ning sirt rekombinatsiyasini aldovlar orqali inhibe qilish uchun foydali ekanligini tasdiqlaydi. Biz perovskit plyonkasining nuqson zichligini miqdoriy o'lchash uchun fazoviy zaryad oqimini cheklash (SCLC) texnologiyasidan foydalanamiz, bu rasmda ko'rsatilgandek, teshik qurilmasining qorong'u IV xususiyatini (ITO/PEDOT:PSS/perovskit/spiro-OMeTAD/Au) o'lchash orqali amalga oshiriladi. 4f Ko'rsatish. Tuzoq zichligi Nt = 2ε0εVTFL/eL2 formulasi bilan hisoblanadi, bu yerda ε - perovskit plyonkasining nisbiy dielektrik doimiysi, ε0 - vakuumning dielektrik doimiysi, VTFL - tuzoqni to'ldirish uchun chegara kuchlanishi, e - zaryad, L - perovskit plyonkasining qalinligi (650 nm). VOC qurilmasining nuqson zichligi 1,450 × 1015 sm–3 ga teng deb hisoblanadi, bu boshqaruv qurilmasining nuqson zichligidan, ya'ni 1,795 × 1015 sm–3 dan pastroq.
O'ramsiz qurilma uzoq muddatli ishlash barqarorligini tekshirish uchun to'liq kunduzgi yorug'lik ostida azot ostida maksimal quvvat nuqtasida (MPP) sinovdan o'tkazildi (5a-rasm). 550 soatdan keyin LOS qurilmasi maksimal samaradorligining 92% ni saqlab qoldi, boshqaruv qurilmasining ishlashi esa asl ishlashining 60% gacha pasaydi. Eski qurilmadagi elementlarning taqsimlanishi parvoz vaqti ikkilamchi ion massa spektrometriyasi (ToF-SIMS) yordamida o'lchandi (5b-rasm, c). Yuqori oltin nazorat zonasida yodning katta miqdorda to'planishini ko'rish mumkin. Inert gazni himoya qilish sharoitlari namlik va kislorod kabi ekologik jihatdan yomonlashtiruvchi omillarni istisno qiladi, bu esa ichki mexanizmlar (ya'ni ion migratsiyasi) javobgar ekanligini ko'rsatadi. ToF-SIMS natijalariga ko'ra, Au elektrodida I- va AuI2- ionlari aniqlandi, bu I ning perovskitdan Au ga tarqalishini ko'rsatadi. Boshqaruv qurilmasidagi I- va AuI2- ionlarining signal intensivligi VOC namunasinikidan taxminan 10 baravar yuqori. Avvalgi hisobotlarda ionlarning o'tkazuvchanligi spiro-OMeTAD teshik o'tkazuvchanligining tez pasayishiga va yuqori elektrod qatlamining kimyoviy korroziyasiga olib kelishi mumkinligi, shu bilan qurilmadagi interfeys aloqasini yomonlashtirishi ko'rsatilgan37,38. Au elektrodi olib tashlandi va spiro-OMeTAD qatlami substratdan xlorobenzol eritmasi bilan tozalandi. Keyin biz plyonkani o'tga chidamlilik rentgen difraksiyasi (GIXRD) yordamida tavsifladik (5d-rasm). Natijalar shuni ko'rsatadiki, nazorat plyonkasi 11,8° da aniq difraktsiya cho'qqisiga ega, LOS namunasida esa yangi difraktsiya cho'qqisi paydo bo'lmaydi. Natijalar shuni ko'rsatadiki, nazorat plyonkasida I ionlarining katta yo'qotishlari δ fazasining paydo bo'lishiga olib keladi, LOS plyonkasida esa bu jarayon aniq inhibe qilinadi.
Azot atmosferasida va UB filtrisiz 1 quyosh nurida muhrlanmagan qurilmani 575 soatlik uzluksiz MPP kuzatish. LOS MPP boshqaruv qurilmasi va qarish qurilmasida b I- va c AuI2- ionlarining ToF-SIMS taqsimoti. Sariq, yashil va to'q sariq ranglar Au, Spiro-OMeTAD va perovskitga mos keladi. d MPP sinovidan so'ng perovskit plyonkasining GIXRD. Manba ma'lumotlari manba ma'lumotlari fayllari ko'rinishida taqdim etiladi.
PbC2O4 ion migratsiyasini inhibe qilishi mumkinligini tasdiqlash uchun haroratga bog'liq o'tkazuvchanlik o'lchandi (21-qo'shimcha rasm). Ion migratsiyasining faollashuv energiyasi (Ea) FAPbI3 plyonkasining o'tkazuvchanlik o'zgarishini (σ) turli haroratlarda (T) o'lchash va Nernst-Eynshteyn munosabatidan foydalanish orqali aniqlanadi: σT = σ0exp(−Ea/kBT), bu yerda σ0 doimiy, kB Boltzmann doimiysi. Biz Ea qiymatini ln(σT) ning 1/T ga nisbatan qiyaligidan olamiz, bu boshqaruv uchun 0,283 eV va LOS qurilmasi uchun 0,419 eV ga teng.
Xulosa qilib aytganda, biz FAPbI3 perovskitining parchalanish yo'lini va α-δ faza o'tishining energiya to'sig'iga turli nuqsonlarning ta'sirini aniqlash uchun nazariy asos yaratamiz. Ushbu nuqsonlar orasida VI nuqsonlari nazariy jihatdan α dan δ ga faza o'tishini osonlikcha keltirib chiqarishi taxmin qilinadi. I vakansiyalarining shakllanishini va I ionlarining migratsiyasini inhibe qilish orqali FAPbI3 ning α-fazasini barqarorlashtirish uchun suvda erimaydigan va kimyoviy jihatdan barqaror zich PbC2O4 qatlami kiritiladi. Ushbu strategiya interfeys nurlanishsiz rekombinatsiyani sezilarli darajada kamaytiradi, quyosh batareyasining samaradorligini 25,39% gacha oshiradi va ish barqarorligini yaxshilaydi. Bizning natijalarimiz nuqson keltirib chiqaradigan α dan δ ga faza o'tishini inhibe qilish orqali samarali va barqaror formamidin PSC ga erishish uchun ko'rsatma beradi.
Titan (IV) izopropoksidi (TTIP, 99.999%) Sigma-Aldrich kompaniyasidan sotib olindi. Xlorid kislotasi (HCl, 35.0–37.0%) va etanol (suvsiz) Guangzhou Chemical Industry kompaniyasidan sotib olindi. SnO2 (15% og'irlikdagi qalay (IV) oksidi kolloid dispersiyasi) Alfa Aesar kompaniyasidan sotib olindi. Qo'rg'oshin (II) yodidi (PbI2, 99.99%) TCI Shanghai (Xitoy) kompaniyasidan sotib olindi. Formamidin yodidi (FAI, ≥99,5%), formamidin xlorid (FACl, ≥99,5%), metilamin gidroxlorid (MACl, ≥99,5%), 2,2′,7,7′-tetrakis-(N, N-di-p) )-metoksianilin)-9,9′-spirobifluoren (Spiro-OMeTAD, ≥99,5%), lityum bis(trifluorometan)sulfonilimid (Li-TFSI, 99,95%), 4-tert-butilpiridin (tBP, 96%) Xi'an Polymer Light Technology Company (Xitoy) dan sotib olindi. N,N-dimetilformamid (DMF, 99,8%), dimetil sulfoksid (DMSO, 99,9%), izopropil spirti (IPA, 99,8%), xlorobenzol (CB, 99,8%), asetonitril (ACN). Sigma-Aldrichdan sotib olingan. Oksalat kislotasi (H2C2O4, 99,9%) Macklindan sotib olingan. Barcha kimyoviy moddalar boshqa hech qanday o'zgartirishlarsiz qabul qilinganidek ishlatilgan.
ITO yoki FTO substratlari (1,5 × 1,5 sm2) mos ravishda 10 daqiqa davomida yuvish vositasi, aseton va etanol bilan ultratovush yordamida tozalandi va keyin azot oqimi ostida quritildi. Zich TiO2 to'siq qatlami FTO substratiga titan diizopropoksibis (atsetilatsetonat) ning etanoldagi eritmasi (1/25, v/v) yordamida 500 °C da 60 daqiqa davomida cho'ktirildi. SnO2 kolloid dispersiyasi deionizatsiyalangan suv bilan 1:5 hajm nisbatida suyultirildi. 20 daqiqa davomida UV ozon bilan ishlov berilgan toza substratda SnO2 nanopartikullarining yupqa plyonkasi 4000 rpm tezlikda 30 soniya davomida cho'ktirildi va keyin 150 °C da 30 daqiqa davomida oldindan qizdirildi. Perovskit prekursor eritmasi uchun 275,2 mg FAI, 737,6 mg PbI2 va FACl (20 mol%) DMF/DMSO (15/1) aralash erituvchida eritildi. Perovskit qatlami UV-ozon bilan ishlov berilgan SnO2 qatlami ustiga 40 mkL perovskit prekursor eritmasini atrof-muhit havosida 5000 rpm tezlikda 25 soniya davomida santrifugalash orqali tayyorlandi. Oxirgi marta 5 soniyadan so'ng, 50 mkL MACl IPA eritmasi (4 mg/ml) antierituvchi sifatida substratga tezda tomizildi. Keyin, yangi tayyorlangan plyonkalar 150°C da 20 daqiqa davomida, keyin esa 100°C da 10 daqiqa davomida tavlandi. Perovskit plyonkasini xona haroratiga qadar sovutgandan so'ng, perovskit yuzasini passivlashtirish uchun H2C2O4 eritmasi (1 ml IPA da eritilgan 1, 2, 4 mg) 4000 rpm tezlikda 30 soniya davomida santrifuga qilindi. 72,3 mg spiro-OMeTAD, 1 ml CB, 27 µl tBP va 17,5 µl Li-TFSI (1 ml asetonitrilda 520 mg) aralashtirish orqali tayyorlangan spiro-OMeTAD eritmasi 30 soniya ichida 4000 rpm tezlikda plyonkaga aylanma yo'l bilan surtildi. Nihoyat, 100 nm qalinlikdagi Au qatlami vakuumda 0,05 nm/s (0~1 nm), 0,1 nm/s (2~15 nm) va 0,5 nm/s (16~100 nm) tezlikda bug'lantirildi.
Perovskit quyosh batareyalarining SC ishlashi Keithley 2400 metrli quyosh simulyatori yoritgichi (SS-X50) yordamida 100 mVt/sm2 yorug'lik intensivligida o'lchandi va kalibrlangan standart kremniy quyosh batareyalari yordamida tasdiqlandi. Agar boshqacha ko'rsatilmagan bo'lsa, SP egri chiziqlari azot bilan to'ldirilgan qo'lqop qutisida xona haroratida (~25°C) oldinga va teskari skanerlash rejimlarida o'lchandi (kuchlanish bosqichi 20 mV, kechikish vaqti 10 ms). O'lchangan PSC uchun 0,067 sm2 samarali maydonni aniqlash uchun soya niqobi ishlatilgan. EQE o'lchovlari atrof-muhit havosida PVE300-IVT210 tizimi (Industrial Vision Technology(s) Pte Ltd) yordamida qurilmaga monoxromatik yorug'lik fokuslangan holda amalga oshirildi. Qurilmaning barqarorligi uchun kapsulasiz quyosh batareyalarini sinovdan o'tkazish azotli qo'lqop qutisida 100 mVt/sm2 bosimda UV filtrisiz amalga oshirildi. ToF-SIMS PHI nanoTOFII parvoz vaqti SIMS yordamida o'lchanadi. Chuqurlik profilini aniqlash maydoni 400 × 400 µm bo'lgan 4 kV Ar ion qurol yordamida olingan.
Rentgen fotoelektron spektroskopiyasi (XPS) o'lchovlari Thermo-VG Scientific tizimida (ESCALAB 250) monoxromlangan Al Kα (XPS rejimi uchun) yordamida 5,0 × 10–7 Pa bosim ostida amalga oshirildi. Skanerlovchi elektron mikroskopiyasi (SEM) JEOL-JSM-6330F tizimida amalga oshirildi. Perovskit plyonkalarining sirt morfologiyasi va pürüzlülüğü atom kuch mikroskopiyasi (AFM) (Bruker Dimension FastScan) yordamida o'lchandi. STEM va HAADF-STEM FEI Titan Themis STEM da o'tkaziladi. UV-Vis yutilish spektrlari UV-3600Plus (Shimadzu Corporation) yordamida o'lchandi. Fazoviy zaryadni cheklovchi oqim (SCLC) Keithley 2400 metrida qayd etildi. Tashuvchining umr bo'yi parchalanishining barqaror holatdagi fotolyuminestsensiyasi (PL) va vaqt bo'yicha aniqlangan fotolyuminestsensiyasi (TRPL) FLS 1000 fotolyuminestsensiya spektrometri yordamida o'lchandi. PL xaritalash tasvirlari Horiba LabRam Raman tizimi HR Evolution yordamida o'lchandi. Furye konvertatsiyali infraqizil spektroskopiya (FTIR) Thermo-Fisher Nicolet NXR 9650 tizimi yordamida amalga oshirildi.
Ushbu ishda biz α-fazadan δ-fazaga fazaviy o'tish yo'lini o'rganish uchun SSW yo'li namunalarini olish usulidan foydalanamiz. SSW usulida potensial energiya yuzasining harakati tasodifiy yumshoq rejim (ikkinchi hosila) yo'nalishi bilan aniqlanadi, bu esa potensial energiya yuzasini batafsil va ob'ektiv o'rganish imkonini beradi. Ushbu ishda yo'l namunalarini olish 72 atomli superhujayrada amalga oshiriladi va DFT darajasida 100 dan ortiq boshlang'ich/yakuniy holat (IS/FS) juftliklari to'planadi. IS/FS juftlik ma'lumotlar to'plamiga asoslanib, boshlang'ich struktura va yakuniy strukturani bog'laydigan yo'l atomlar orasidagi moslik bilan aniqlanishi mumkin, so'ngra o'zgaruvchan birlik yuzasi bo'ylab ikki tomonlama harakat o'tish holati usulini muammosiz aniqlash uchun ishlatiladi. (VK-DESV). O'tish holatini qidirgandan so'ng, eng past to'siqqa ega yo'lni energiya to'siqlarini saralash orqali aniqlash mumkin.
Barcha DFT hisob-kitoblari VASP (5.3.5-versiya) yordamida amalga oshirildi, bu yerda C, N, H, Pb va I atomlarining elektron-ion o'zaro ta'siri proyeksiyalangan kuchaytirilgan to'lqin (PAW) sxemasi bilan ifodalanadi. Almashinuv korrelyatsiyasi funksiyasi Perdue-Burke-Ernzerhoff parametrizatsiyasida umumlashtirilgan gradient yaqinlashuvi bilan tavsiflanadi. Tekis to'lqinlar uchun energiya chegarasi 400 eV ga o'rnatildi. Monkhorst-Pack k-nuqtali panjarasining o'lchami (2 × 2 × 1). Barcha tuzilmalar uchun panjara va atom pozitsiyalari maksimal kuchlanish komponenti 0,1 GPa dan past va maksimal kuch komponenti 0,02 eV/Å dan past bo'lguncha to'liq optimallashtirildi. Sirt modelida FAPbI3 yuzasi 4 qatlamga ega, pastki qatlamda FAPbI3 tanasini simulyatsiya qiluvchi sobit atomlar mavjud va yuqori uchta qatlam optimallashtirish jarayonida erkin harakatlanishi mumkin. PbC2O4 qatlami 1 ML qalinlikda va FAPbI3 ning I-terminal yuzasida joylashgan bo'lib, bu yerda Pb 1 I va 4 O ga bog'langan.
Tadqiqot dizayni haqida qo'shimcha ma'lumot olish uchun ushbu maqola bilan bog'liq Tabiiy portfel hisoboti qisqacha mazmuniga qarang.
Ushbu tadqiqot davomida olingan yoki tahlil qilingan barcha ma'lumotlar nashr etilgan maqolada, shuningdek, qo'llab-quvvatlovchi ma'lumotlar va xom ma'lumotlar fayllarida keltirilgan. Ushbu tadqiqotda taqdim etilgan xom ma'lumotlar https://doi.org/10.6084/m9.figshare.2410016440 manzilida mavjud. Ushbu maqola uchun manba ma'lumotlari keltirilgan.
Grin, M. va boshqalar. Quyosh batareyalari samaradorligi jadvallari (57-nashr). dastur. fotoelektrik. resurs. qo'llanilishi. 29, 3–15 (2021).
Parker J. va boshqalar. Uchuvchan alkil ammoniy xloridlar yordamida perovskit qatlamlarining o'sishini nazorat qilish. Nature 616, 724–730 (2023).
Zhao Y. va boshqalar. Inaktiv (PbI2)2RbCl yuqori samarali quyosh batareyalari uchun perovskit plyonkalarini barqarorlashtiradi. Science 377, 531–534 (2022).
Tan, K. va boshqalar. Dimetilakridinil qo'shimchasidan foydalangan holda invertlangan perovskit quyosh batareyalari. Nature, 620, 545–551 (2023).
Han, K. va boshqalar. Mono kristalli formamidin qo'rg'oshin yodidi (FAPbI3): strukturaviy, optik va elektr xususiyatlariga oid tushunchalar. ravish. Matto 28, 2253–2258 (2016).
Massey, S. va boshqalar. FAPbI3 va CsPbI3 da qora perovskit fazasini barqarorlashtirish. AKS Energy Communications. 5, 1974–1985 (2020).
You, JJ va boshqalar. Tashuvchi boshqaruvni yaxshilash orqali samarali perovskit quyosh batareyalari. Nature 590, 587–593 (2021).
Saliba M. va boshqalar. Perovskit quyosh batareyalariga rubidiy kationlarini qo'shish fotovoltaik ish faoliyatini yaxshilaydi. Science 354, 206–209 (2016).
Saliba M. va boshqalar. Uch kationli perovskit seziyli quyosh batareyalari: yaxshilangan barqarorlik, takrorlanuvchanlik va yuqori samaradorlik. Energiya muhiti. Fan. 9, 1989–1997 (2016).
Cui X. va boshqalar. Yuqori samarali perovskit quyosh batareyalarida FAPbI3 fazasini barqarorlashtirishdagi so'nggi yutuqlar Sol. RRL 6, 2200497 (2022).
Delagetta S. va boshqalar. Aralash galoidli organik-noorganik perovskitlarning fotoinduktsiyalangan fazaviy ajratilishi. Nat. communication. 8, 200 (2017).
Slotcavage, DJ va boshqalar. Galid perovskit yutgichlarida yorug'lik ta'sirida fazalarni ajratish. AKS Energy Communications. 1, 1199–1205 (2016).
Chen, L. va boshqalar. Formamidin qo'rg'oshin triiodid perovskit monokristalining ichki faza barqarorligi va ichki tarmoqli oralig'i. Anjiva. Kimyoviy. xalqarolik. Nashr. 61. e202212700 (2022).
Duinsti, EA va boshqalar. Metilendiammoniyning parchalanishini va uning qo'rg'oshin triiodid formamidinning fazaviy stabilizatsiyasidagi rolini tushuning. J. Chem. Bitch. 18, 10275–10284 (2023).
Lu, HZ va boshqalar. Qora perovskit quyosh batareyalari FAPbI3 ni samarali va barqaror bug' bilan cho'ktirish. Science 370, 74 (2020).
Doherty, TAS va boshqalar. Barqaror qiyalikli oktaedral galid perovskitlari cheklangan xususiyatlarga ega fazalarning lokal shakllanishini bostiradi. Science 374, 1598–1605 (2021).
Xo, K. va boshqalar. Namlik va yorug'lik ta'sirida formamidin donalari va seziy hamda qo'rg'oshin yodid perovskitlarining transformatsiyasi va parchalanish mexanizmlari. AKS Energy Communications. 6, 934–940 (2021).
Zheng J. va boshqalar. α-FAPbI3 perovskit quyosh batareyalari uchun psevdogalid anionlarini ishlab chiqish. Nature 592, 381–385 (2021).